Критика МСД

Так ведь Тимоха обосновал, что на первом перегоне хвосты неотделимы. Странно, что он согласен с тобой

--- Последние сообщения соединены, 28 сен 2014, Дата первоначального сообщения: 28 сен 2014 ---

Это не бульбуляция! В трубе нет отверстий - температура пара выше жидкости, поэтому трубка просто кипятит раствор, а с открытого конца вытекает просто конденсат без пара!

 

Понятно! Это я тупанул

 

Понял, спасибо! Я - то всегда гнал на первом перегоне до 95*... Только вот с самоостановкой у меня чего-то не получается, наверное, барботеры не те (последний маленький). Если окно открыть, так на середине останавливается все, а закрыть - так капает не прекращаясь.

 

Bashh, Тимоха, до меня вот все не доходило, почему хвосты можно выгнать из воды кипячением, если у них температура кипения много выше, чем у воды. А потом понял : у изоамилола тоже есть своя "рыбка" - концентрация в пару выше, чем в кипящем растворе. А у вас нету этой самой рыбки не для этанола, а для изоамилола, например?

 

В графике Крект нет зависимости от концентрации изоамилола...

 

Извини, я наверное тупой - но ни спиртовая рыбка, ни Тимохин график Крект изоамилола никак не зависят от концентрации изоамилола. А результатом хотелось видеть отношение его концентрации в жидкости и паре безотносительно к этанолу.
Или свойства изоамилола нельзя рассматривать в отрыве от этанола?

Но азеотроп при перегонке не повышает концентрации...

--- Последние сообщения соединены, 30 сен 2014, Дата первоначального сообщения: 30 сен 2014 ---

Кстати, этот эффект наглядно показывает, что при перегонке паром вовсе не нужно делать отверстий в подводящей пар трубке. А чтобы вода не разбавляла брагу, можно другой конец трубки вывести наружу и собирать воду в отдельную емкость. Это повысит крепость отбора...

 

То что головы и хвосты неотделимы при первом перегоне скажите многим народам мира, да и в интернете таких немало, гонят один раз куб-холодильник и нахваливают продукт. Это я к тому "хорошо или плохо" это из другой оперы, одному достаточно, другому одной ректификации мало.
Я считаю в мсд два недостатка - это недостачное отделение голов и необходимость греть до воды брагу. О втором уже писал теперь о головах.
Из графиков выхода головных примесей видно , что чем меньше спирта в перегоняемой жидкости тем лучше они отделяются(и даже некоторые хвостовые выходят с головами).
Отсюда есть способ исправить вонючий дистиллят, когда обычная перегонка не помогает, разбавить его до 5об и перегнать, вонь уйдет с головами.
А теперь вопрос, от куда веселее выйдут головы из браги 10об или последнего барботера где под 90?
Поэтому есть смысл из браги отбирать вонючие головы(пока пахнут), а потом добирать их уже на мсд.

 

Я не противник метода мсд, сам его активно использую - это бюджетный способ получения отличного дистиллята, но со своим плюсами и минусами.
А то что я предлагаю - в первом посте.

 

я как раз всех призываю отбирать головы и хвосты на первом прямом перегоне из браги на простом дистилляторе, а потом на втором, на мсд, и считаю, что так мы убираем минусы мсд оставляя плюсы.

 

Дальнейшая дискуссия, я так понял, бессмысленна, топикстартер как заведенный твердит одно и то же без оснований, а это тупик.

 

Я считаю, выше я представил доказательство своих претензий к методу мсд и пути их решения. Все, что я написал про "молекулы", "головы" итд не мои домыслы, а слова компетентных людей, которые взяты из общения или литературы.
Вполне возможно я делаю неправильные выводы или утрирую, время покажет.
Это мой опыт использования мсд.

 

Да так просто глянуть хотелось для общего развития - думал может у кого под рукой картинка завалялась...
Да и не даст она ничего наверное. Действительно важен график Крект, который Тимоха выложил.