1. Колонна ЛИНАС - первое испытание. 2. Новая конструкция -новые огорчения. 3.НБД

Месяц назад видел патент на нефть. но особого внимания не обратил. А вот сейчас вспомнил. Там кожухотрубники были размещены почти горизонтально, под небольшим углом. Там система была из 4 последовательно соединённых узлов

 

Наклон имеет большое значение. Алексей декларирует ухудшение качества из-за снижения скорости стекания конденсата.
Но вот на сколько он прав - экспериментов похоже не было

 

Давление должно оказать влияние на отделение фракции, так как температура конденсации и испарения меняется, а вот давление в охладителе равно атмосферному - значит и температура кипения стабильна. Вот и разнятся результаты

 

Bashh, Так в обоих случаях я перегонял на МСД результат первого перегона на линас-колонне! Просто в первый раз я получил около 2.4л на колонне, а во второй раз - наполнил 3-х литровую банку под завязку, т.к. вылил в брагу еще поллитра хвостов.
В обоих случаях нацедил около 2л, но в первый раз ждал до 95*С, а во второй температура сама не поднялась больше 80*С - отбор прекратился! Вот я и думаю, что дело в том, что мало воды осталось в кубе под конец перегона - все собралось в барботерах.
В обоих случаях схема была 4-3-3-3-3.
Наверное, количество пара, образуемого в кубе, зависит не только от подводимой мощности, но и от количества кубового остатка!
Это противоречит законам физики - но может при маленьком уровне кубового остатка растут потери на конденсацию пара внутри куба?

 

Сегодня провел очередное испытание линас-колонны.
Внес некоторые усовершенствования:
1 - внутрь медной трубы вставил пружину из медной проволоки - "турбулятор". Он должен завихрять пар для лучшего контакта с охлаждаемой стенкой и отбирать на себя часть флегмы для уменьшения толщины пленки на стенках колонны.
2 - в качестве охлаждающей жидкости использовал чистый спирт 96%.
Вот так выглядит "турбулятор":

Надо делать навивку обязательно по часовой стрелке, а в южном полушарии - наоборот, и не перепутать! (шутка)

В результате - хвосты отбирал при температуре пара 79*С.
Начало отбора тела: скорость отбора 0.6л/час, температура пара 80* стабильна!
Включил один ТЭН на полную мощность 1.25 КВт - отбор 1,5 л/час, температура стабилизировалась на 81*С.
Так и гнал до полного прекращения отбора - температура держалась твердо на 81*С, под конец стала понижаться.
Крепость в отборе 85%, запах приятный, хвостов нет.

Не знаю что повлияло больше - турбулятор или спирт, но температуру удалось снизить на 2-3 градуса и поднять крепость отбора!

 

Отличный результат.
Трубка медь 16мм?
Длинна?
Я понимаю, что цифры уже озвучивались, но нужна точность.

Проволока электропроводки привкуса не даёт?

 

Трубка медь 22мм, длина 1м. На концах припаяны фитинги с резьбой на 1/2".
Длиннее было бы лучше, но... не для квартиры.
После меди вкус заметно лучше, чем на стекле или нержгофре.
Электропроволока делается, ИМХО, из достаточно чистой меди - сопротивление важно.

 

Естественно - это же дистилят, а не спирт.
В своих давних экспериментах с дистиляцией в 90 годы, вводил в нержтрубу спираль из медной проволоки (правда у меня была красная медь), качество значительно улучшалось. Но вот спираль тогда делал переменного диаметра , чтоб не давать пару пролетать напрямую.
Может и здесь попробовать ввести вторую пружинку, но меньшего диаметра и обратной закрученности?

 

Придётся ставить ещё одну подобную колонну с другим охладителем и жидкостным отбором с срединной части.
Этим Алексей с ХД сейчас и экспериментирует. Но он без насадки не обошёлся и подробную схему так и не выложил.

 

Для меня сейчас вопрос куба. Всегда считал, что чем меньше - тем лучше по качеству, но геморойней. То есть чем меньше брага кипит - тем лучше, меньше голов. Но вот Нанобир утверждает, что время кипячения браги роли не играет

 

Я с четырех кг сахара отбираю около 200мл голов на колонне, а затем еще около 50мл на втором перегоне на МСД.
Конечно, головы будут присутствовать весь отбор, но концентрация их снижается и основная часть уходит в первых рядах.

--- Последние сообщения соединены, 6 дек 2014, Дата первоначального сообщения: 6 дек 2014 ---

Головы, ИМХО, образуются не в процессе кипения, а в процессе брожения.
Иначе их было бы невозможно отделить на РК.

 

По поводу отделения голов еще одно замечание:
в колонне линас хорошо отсекаются хвосты, но не отсекаются головы. Так как температура стенок выше температуры конденсации голов, то они вместе со спиртом идут в отбор.
Если в начале отбора выставить очень малую мощность нагрева, то в верхней части колонны будет очень маленький поток пара. Поэтому, если обеспечить дополнительное воздушное охлаждение наверху, можно понизить температуру пара до такой степени, что концентрация голов будет высокой, и отобрать головы на такой скорости. При этом часть спирта будет возвращаться обратно в колонну. В моей конструкции регулировкой вручную удержать температуру очень сложно из за большой инерционности и слабого охлаждения верхушки.
Думаю для этой цели поставить на верхушку колонны обратный стеклянный барботер, наподобие того, как это делается на БКМ.
Заодно, его можно будет использовать, как ароматизатор на втором перегоне.

 

А что за вонючеры образуются при кипении браги ?

 

Это я чего-то тупанул - на РК не брагу кипятят, а СС.
А вот получаются ли головы в браге при кипячении - это вопрос!
Вроде Bashh говорил, что получаются.
Но тогда два перегона просто необходимы?

 

Вот вот.
На своей паршивой колонне давно убедился, что с браги спирта не получить. Только из СС. Причём наилучший результат, если брага в минимальной посуде и на максимальной скорости. То есть , чем меньше времени кипит брага, тем больше потом спирта отделит колонна и меньше голов и хвостов. Колонна паршивая и разделение низкое, поэтому разница в объёме и вкусе заметна.

В наших краях виноград не растёт, а вот поганить продукты из магазина и местные яблоки как-то не хочется