3. Домашний аппарат дистиллятор-ректификатор "Толстяк"

Тимоха, спасибо, понятно. Эх, вот бы кто научился, как их "тормознуть" в средних барботерах...
Может сода, марганцовка, или сахар? Что изоамилол может связать?

 

А почему тогда сода в барботере начинает активно пениться под конец перегона? Значит и кислоты там присутствуют, не так?

 

Получается один важный вывод:
Чтобы минимизировать попадание в отбор изоамилола и иже с ним, нужно на втором перегоне гнать неразбавленный СС.
Но:
1 - на открытом огне это очень опасно;
2 - куб осушится еще до конца перегона.

Отсюда, как вариант:
Залить в первый барботер неразбавленный СС, утеплить хорошенько и выгонять водяным паром.
Тогда есть надежда, что бо'льшая часть отбора пройдет при высокой концентрации и сивуха задержится в барботерах.

Таким же образом можно собранные хвосты подчистить...

Что скажете?

 

Не просто четыре ступени (в аппарате МСД их может быть и больше), а четыре ступени в одном барботере.
Иначе, рано или поздно, крепость в последнем барботере снизится до 10% и ...
Думаю, что 4 ступени в одном барботере недостижимы. Но мы с тобой в этом расходимся.
А вот "поймать момент", когда сивуха попадет в очередной барботер, и слить нафиг - это мысль.

 

Я прекращаю товарный отбор на второй перегонке при температуре на выходе системы 80*С. Отбираю по литру в разные емкости. На шести барботерах первый литр вышел 96%, и потом еще 0.7л 90% Но тем не менее, во второй порции уже присутствует слабый "аромат".

Так уж и половину! Я регулярно получаю объем барботерного остатка примерно равным объему отбора. Если в нем будет 10% спирта, то потери будут не такие и страшные. А выливая вонь обратно в куб мы опять погоним из него вонь.
Если согласиться с моим предположением, обоснованным теоретически Тимохой, о том, что хвосты под конец отбора перескакивают из барботера в барботер, то можно представить простой алгоритм:
Как только основная масса хвостов из куба перескочит в первый барботер (это когда температура в нем дойдет до 96*С) просто зашунтировать первый барботер, потом второй, третий и т.д.
Тогда мы поймаем хвосты в баки с одной стороны, и выжмем все, что можно из барботерных остатков с другой.

 

Хорошо, допустим, что концентрация остатка в первом барботере МСД близка к концентрации кубового остатка, а ТМО происходит на стенках барботера. Тогда концентрация остатка во втором барботере будет соответствовать по "рыбке" концентрации пара на выходе первого барботера (на входе второго), а следовательно, выше, чем в первом. Согласен с этим?
Следовательно, в каждом следующем барботере концентрация спирта в остатке будет больше, чем в предыдущем.
Следовательно, коэффициент ректификации изоамилола в каждом последующем барботере меньше, чем в предыдущем.
Кроме того, в процессе перегона Крект в каждом барботере растет из-за снижения крепости остатка.
Изоамилол будет накапливаться в том барботере, у которого Крект меньше 1, при том, что в предыдущем барботере Крект уже стал больше 1. И так последовательно от первого до последнего. Что не так?

 

Ты все про свой двухуровневый?
Поясни: две литровые банки дают у тебя четыре ступени из-за какой-то хитрости в сочленений банок? Или однабанка в два раза выше дала бы то же самое?

У меня шесть барботеров, первый - трехлитровая банка. Общий объем около 12л. Так с чего бы ей работать хуже, чем твои две литровые?

 

Почему 5 банок дают четыре ступени разделения, а "твоя" высокая дает одна те же 4 ступени, ты это по высоте банки определяешь?
Может поделишься, какая высота одной ступени разделения в стеклянной банке известного диаметра...

 

Bashh, Интересно, по твоей наводке искал про пленочные колонны и наткнулся на технологию ЛИНАС.
Много напущено туману, постоянно говорят про нау-хау, но основная идея - пленочная колонна с охлаждением стенок. В статье доказывается, что при температуре стенок выше температуры кипения спирта, но ниже температуры кипения воды все вообще чики-пуки. А это и есть твоя высокая банка. Почитай - что скажешь?

Для того, чтобы видеть ссылки, Вам необходимо зарегистрироваться или войти на форум под своим именем.

 

Только что закончил второй перегон на увеличенных барботерах 4-3-2-2-1.8-1.5.
Товарный отбор закончил на 79.5*С - тело вроде пахнет чистым спиртом. Дальше отбирал хвосты - закончил при 88*С ибо из холодильника пошло такое вонючее, просто до изумления
В кубе опять оказалась чистая водичка, а в барботерах - белесая муть. Все-таки не понимаю я! Ведь изоамилол кипит кажется при 120*С, так какого хрена он из куба-то вываривается весь?
Если сделать раствор изоам. в воде и кипятить - вода останется?